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在生物医学研究领域,类器官正凭借其优势改变着科研格局。作为由干细胞或多能干细胞经三维培养形成的微型组织模型,类器官能高度模拟体内器官的结构与功能,在疾病建模、精准医学、药物筛选及再生医学等领域展现出巨大应用潜力。比如肝细胞类器官为肝脏移植提供了新平台,呼吸道类器官还成功实现了人鼻病毒C的连续传代培养,解决了传统细胞系中难以培养该病毒的难题。相较于传统2D细胞培养无法模拟组织微环境、动物模型存在物种差异及伦理限制的局限性,类器官在保留组织异质性、维持基因组稳定性方面优势较高,被...
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在类器官培养过程中,传代是维持其长期稳定扩增与功能活性的核心环节,而传代效率的高低直接取决于关键步骤的精准把控。以下将从操作手法标准化、类器官自身因素影响、营养体系优化三大维度,详细拆解类器官传代的关键技术要点,为科研人员提供可落地的实践指南。一、操作手法标准化:以“流程优化-参数量化-问题解决”为核心类器官传代的操作手法标准化是降低批次差异、提升可重复性的关键,需围绕基质胶冷化、离心条件、消化控制、吹打技巧及分层问题处理五大环节,建立精准的参数体系与动态决策方案。1.基质胶...
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PCR基因扩增检验实验室的设备及技术验收一、目的本标准作业程序旨在为PCR基因扩增检验实验室的设备及技术验收提供详细、规范的操作流程,确保实验室设备性能良好、技术符合要求,以保障PCR基因扩增检验工作的准确性和可靠性。二、适用范围适用于新建、改建或扩建的PCR基因扩增检验实验室的设备及技术验收工作。三、职责分工实验室负责人:统筹协调整个验收工作,确保验收工作按计划进行,对验收结果进行审核和批准。设备验收小组:由实验室技术人员、设备工程师等组成,负责对实验室各类设备进行详细的检...
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在制药企业的生产和研发流程里,冷冻存储管理可太关键了,它就是药品原料、中间体及成品质量安全的坚固堡垒。为啥这么说呢?你想啊,药品这东西,从原料开始,到制成成品,每一步都得小心翼翼,而冷冻存储就是保障这一系列过程不出岔子的核心环节。制药企业在冷冻存储方面的需求,那可都是围绕着精准温控、样本安全、合规管理、高效节能展开的。毕竟,温度稍微一不对,药品原料的活性可能就受影响了,样本要是不安全,整个研发可能就打水漂了,不合规更是没法通过监管,能耗高了还增加成本。所以啊,实验室得根据存储...
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在生命科学实验室、医院生物样本库或制药公司核心区域,一台安静运行的超低温冰箱,内部却是重要的“生命宝库”。每一次开门,都是一次对精密温控系统的考验。开门取样虽是科研日常,却带来两大核心焦虑:“开门后样本安全吗?温度多久能恢复?”以及“平时运行时温度到底稳不稳?”。这两个参数——温度恢复时间和温度波动范围,直接决定珍贵样本的活性存亡,也是衡量超低温冰箱性能的黄金标准。一、开门后,-80℃冰箱需要多久恢复温度?1.核心答案:优秀标准在1至3分钟内设计优良、性能优秀的-80℃超低温...
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